Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto di Candiolo e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente selezionare la Patologia/Sede dalla seguente lista
Le sperimentazioni cliniche all'Istituto di Candiolo
Sperimentazioni cliniche
| Codice | Titolo sperimentazione | Patologia/Sede | Fase sperimentazione | Tipo di studio |
|---|---|---|---|---|
| Neo TRIP - (FM-14-B02) | Neo-Adjuvant study with the PDL1-directed antibody in Triple Negative Locally Advanced Breast Cancer undergoing treatment with nab-paclitaxel and carboplatin - NeoTRIPaPDL1 (Neoadjuvant therapy in TRIPle negative breast cancer with antiPDL1)" | Mammella | Fase III | Interventistico farmacologico |
| GIM16 - FEVEX | Fulvestrant seguito da everolimus più exemestane confrontato con exemestane più everolimus seguiti da fulvestrant in donne in postmenopausa affette da carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo per l’espressione dei recettori ormonali (HR+) e negativo per quella del recettore del fattore di crescita epidermico tipo 2 (HER2-), precedentemente trattate con inibitori dell’aromatasi non steroidei (NSAI): uno studio multicentrico di fase II | Mammella | Fase III | Interventistico farmacologico |
| GIM10 - CONSENT | Studio clinico di fase III di confronto tra la somministrazione concomitante e quella sequenziale della chemioterapia e degli inibitori dell' aromatasi come trattamento adiuvante delle pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario operato ormonosensibile | Mammella | Fase III | Interventistico farmacologico |
| GIM 14 - BIOMETA | Valutazione del trattamento (chemioterapico, terapia ormonale e terapia biologica) in pazienti affette da cancro al seno metastatico in accordo al sottotipo biologico e alla linea di trattamento" | Mammella | Osservazionale | Osservazionale |
| GIM 13 - AMBRA | Studio Osservazionale Longitudinale di coorte sulle scelte terapeutiche del carcinoma mammario metastatico HER2-negativo nella pratica clinica italiana | Mammella | Osservazionale | Osservazionale |
| CORNUCOPIA | Longitudinal genotyping of circulating tumor DNA in patients with metastatic solid tumors responding to targeted therapies to understand and monitor drug resistance – the cornucopia study | Mammella, Stomaco, Tumore Solido | Osservazionale | Osservazionale |
| CLEE011A2404 (COMPLEEMENT-1) | COMPLEEMENT-1: studio di fase IIIb, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia di ribociclib (LEE011) in combinazione con letrozolo per il trattamento di uomini e donne in pre/post-menopausa con carcinoma mammario in stadio avanzato positivo per i recettori ormonali, HER2 negativo, non sottoposti a terapia ormonale precedente per la malattia in stadio avanzato | Mammella | Fase III | Interventistico farmacologico |
| MED-GX301-02 | A ramdomised, parallel-group, open-label PhaseII trial of the immunological effects of three regimens of GX301 vaccination in castration-resistant prostate cancer patients who have achieved response to first-line chemotherapy | Prostata | Fase II | Interventistico farmacologico |
| LPS-CARD | Studio randomizzato, in aperto, multicentrico di cabazitaxel in confronto a un agente mirato al blocco del recettore degli androgeni (AR), quale abiraterone o enzalutamide, in pazienti con tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) precedentemente trattati con docetaxel e per i quali una precedente terapia con agente mirato al blocco del recettore degli androgeni abbia avuto un rapido insuccesso | Prostata | Fase IV | Interventistico farmacologico |
| ITT 012 - ELISA | Studio di fase II prospettico multicentrico randomizzato in aperto per valutare il trattamento integrato di radioterapia e terapia di deprivazione androgenica, con o senza Abiraterone Acetato e Prednisone, nei pazienti con carcinoma prostatico localmente avanzato a rischio molto elevato: ITT012" ELISA" | Prostata | Fase II | Interventistico farmacologico |
