fbpx Le sperimentazioni cliniche all'Istituto di Candiolo | Istituto di Candiolo - FPO - IRCCS

Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto di Candiolo e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente selezionare la Patologia/Sede dalla seguente lista


Patologia / Sede

Sperimentazioni cliniche


Codice Titolo sperimentazione Patologia/Sede Fase sperimentazione Tipo di studioordinamento decrescente
MOZOBL06877 Valutazione degli scarsi mobilizzatori (PM) in pazienti con mieloma multiplo: Studio osservazionale prospettico Mieloma multiplo Osservazionale
GIM10 - CONSENT Studio clinico di fase III di confronto tra la somministrazione concomitante e quella sequenziale della chemioterapia e degli inibitori dell' aromatasi come trattamento adiuvante delle pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario operato ormonosensibile Mammella Fase III Interventistico farmacologico
EMR 2000647001 Sperimentazione di fase I, in aperto, a dosi multiple crescenti, volta a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività biologica e clinica di MSB0011359C in soggetti affetti da tumori solidi metastatici o localmente avanzati e con espansione a indicazioni selezionate Tumore Solido Fase I Interventistico farmacologico
Arches 9785-CL-0335 Studio multinazionale di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di valutazione dell'efficacia e della sicurezza di enzalutamide associato a terapia di deprivazione androgenica (ADT) rispetto a placebo associato ad ADT in pazienti affetti da carcinoma alla prostata ormone-sensibile metastatico (mHSPC) Prostata Fase III Interventistico farmacologico
AGNOSTOS Studio di fase II, randomizzato, multicentrico per valutare l’efficacia di due diverse combinazioni a base di nab-Paclitaxel per una terapia di prima linea in pazienti con Tumore a Primitività Sconosciuta (CUP): protocollo AGNOSTOS Tumori a primitività occulta Fase II Interventistico farmacologico
LPS-CARD Studio randomizzato, in aperto, multicentrico di cabazitaxel in confronto a un agente mirato al blocco del recettore degli androgeni (AR), quale abiraterone o enzalutamide, in pazienti con tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) precedentemente trattati con docetaxel e per i quali una precedente terapia con agente mirato al blocco del recettore degli androgeni abbia avuto un rapido insuccesso Prostata Fase IV Interventistico farmacologico
CO-338-043 - ARIEL 4 ARIEL4 (Assessment of Rucaparib In Ovarian CancEr TriaL): Studio multicentrico, randomizzato, di fase 3 su rucaparib rispetto alla chemioterapia in pazienti con cancro epiteliale dell'ovaio, della tuba di Falloppio o primitivo peritoneale di grado elevato, recidivato, con mutazione BRCA Ovaio Fase III Interventistico farmacologico
REGISTRI Studio multicentrico di fase II non randomizzato a braccio singolo su Regorafenib come trattamento di prima linea, in Pazienti affetti da GIST KIT/PDGFRA Wild Type in fase metastatica o non operabile GIST Fase II Interventistico farmacologico
INCB54828-202 Studio di Fase II in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di INCB54828 nei soggetti con colangiocarcinoma in stadio avanzato/metastatico o non resecabile chirurgimento, incluse le traslocazioni del FGFR2, che non hanno risposto a precedenti terapie. Colangiocarcinoma Fase II Interventistico farmacologico
RXDX-101-02 IGNYTA Studio basket, in aperto, multicentrico, globale, di fase II, sull’uso di entrectinib nel trattamento di pazienti con neoplasie solide localmente avanzate o metastatiche che ospitano riarrangiamenti dei geni NTRK1/2/3, ROS1 o ALK Tumore Solido Fase II Interventistico farmacologico
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